日本成人大毛片_ -|五博├宝兴林业局
淘宝减肥药排行榜十强
只推淘宝安全有效的减肥药

当前位置:日本成人大毛片 > 减肥产品

日本成人大毛片

时间:2020-07-05 09:22  编辑:长清统计局

日本成人大毛片

目次

前言II

1范围1

2规范性引用文件1

3术语和定义2

4分类和标识2

5要求2

6试验方法5

7检验规则5

8标志、包装、运输、贮存5

附录A(规范性附录)M5、M15车用甲醇汽油中甲醇含量的测定方法(气相色谱法)6

附录B(资料性附录)车用甲醇汽油中甲醇含量快速测定法8

前言

本标准为山西省燃料甲醇和甲醇汽车系列地方标准之一。

本标准是按照GB/T1.1—2000《标准化工作导则第一部分:标准的结构和标准规则》的要求,并参照GB17930—2006《车用汽油》的规定,在DB14/T92—2002《M5、M15车用甲醇汽油》的基础上,对DB14/T92—2002进行的修订。

本标准代替DB14/T92—2002《M5、M15车用甲醇汽油》。

本标准与DB14/T92—2002《M5、M15车用甲醇汽油》相比主要差异为:

——增加了术语和定义(见第3章);

——增加了分类和标识(见第4章);

——M15车用甲醇汽油牌号由“90、93、95”,修订为“90、93、97”;

——M5、M15车用甲醇汽油中甲醇含量由4.8%~5.0%和14.0%~15.0%,分别修订为5%~7%和13%~15%;

——增加了规范性附录“M5、M15车用甲醇汽油中甲醇含量的测定方法(气相色谱法)”(见附录A);

——增加了资料性附录“车用甲醇汽油中甲醇含量快速测定法”(见附录B);

——硫含量由不大于0.08%(质量分数),修订为不大于0.05%(质量分数);

——低温抗相分离性能试验条件由48h修订为4h;

——遇水抗相分离性能试验条件由48h修订为4h,加水1.5%,修订为加水0.15%;

——将锰、铁含量列入了技术要求表1、表2之内。

本标准的附录A为规范性附录,附录B为资料性附录。

本标准由山西省燃料甲醇与甲醇汽车领导组办公室提出。

本标准负责起草单位:山西华顿实业有限公司、山西佳新能源化工实业有限公司、山西省醇醚清洁燃料行业技术中心。

本标准参加起草单位:中国石油化工股份有限公司山西石油分公司、中国石油天然气股份有限公司山西销售分公司、山西东方深蓝醇醚燃料科技有限公司、山西丰喜新能源开发有限公司、山西华俄甲醇燃料调配中心(有限公司)、山西晋安科贸有限公司、山西新能醇醚燃料有限公司、山西新源煤化燃料有限公司。

本标准主要起草人:吴耀曲、孙茂华、降连葆、朱自强、侯大庆、石磊、郭四虎、卫斌、贾广信、杨志强、刘刚。

本标准于2002年首次发布,本次为第二次修订。

M5、M15车用甲醇汽油

11 范围

本标准规定了用于点燃式内燃机的M5、M15车用甲醇汽油的术语和定义、分类和标识、要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存。

本标准适用于山西省内M5、M15车用甲醇汽油的生产和检验。

12 规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。

GB190危险货物包装标志

GB/T259石油产品水溶性酸及碱测定法

GB/T380石油产品硫含量测定法(燃灯法)

GB/T503汽油辛烷值测定法(马达法)

GB/T511石油产品和添加剂机械杂质测定法(重量法)

GB/T1792馏分燃料中硫醇硫测定法(电位滴定法)

GB/T4756石油液体手工取样法(GB/T4756-1998,eqvISO3170:1988)

GB/T5096石油产品铜片腐蚀试验法

GB/T5487汽油辛烷值测定法(研究法)

GB/T6536石油产品蒸馏测定法

GB/T8017石油产品蒸气压测定法(雷德法)

GB/T8018汽油氧化安定性测定法(诱导期法)

GB/T8019车用汽油和航空燃料实际胶质测定法(喷射蒸发法)(GB/T8019-1987,neqISO6246:1981)

GB/T8020汽油铅含量测定法(原子吸收光谱法)

GB/T11132液体石油产品烃类测定法(荧光指示剂吸附法)

GB/T11140石油产品硫含量测定法(X射线光谱法)

GB17930车用汽油

SH/T0164石油产品包装、贮运及交货验收规则

SH/T0174芳烃和轻质石油产品硫醇定性试验法(博士实验法)(SH/T0174-1992,eqvISO5275:1979)

SH/T0246轻质石油产品中水含量测定法(电量法)

SH/T0253轻质石油产品中总硫含量测定法(电量法)

SH/T0689轻质烃及发动机燃料和其他油品的总硫含量测定法(紫外荧光法)

SH/T0693汽油中芳烃含量测定法(气相色谱法)

SH/T0711汽油中锰含量测定法(原子吸收光谱法)

SH/T0712汽油中铁含量测定法(原子吸收光谱法)

SH/T0713车用汽油和航空汽油中苯和甲苯含量的测定(气相色谱法)

SH/T0741汽油中烃族组成测定法(多维气相色谱法)

SH/T0742汽油中硫含量测定法(能量色散X射线荧光光谱法)

DB14/T177车用甲醇汽油变性醇

DB14/T178车用甲醇汽油组分油

13 术语和定义

下列术语和定义适用于本标准。

抗爆指数antiknockindex

研究法辛烷值(RON)和马达法辛烷值(MON)之和的二分之一。

M5、M15车用甲醇汽油M5、M15methanolgasolineformotorvehicles

在车用甲醇汽油组分油中(A类),加入5%~7%车用甲醇汽油变性醇后,称为M5车用甲醇汽油。

在车用甲醇汽油组分油中(A类或B类),加入13%~17%车用甲醇汽油变性醇后,称为M15车用甲醇汽油。

14 分类和标识产品分类

M5车用甲醇汽油按研究法辛烷值分为90号、93号两个牌号;M15车用甲醇汽油按研究法辛烷值分为90号、93号和97号三个牌号。

产品标识

车用甲醇汽油按产品分类应标明下列标识:“M5/90号汽油”、“M5/93号汽油”;“M15/90号汽油”、“M15/93号汽油”、“M15/97号汽油”。

15 要求M5车用甲醇汽油的技术要求见表1。

表1 M5车用甲醇汽油技术要求

项目

质量指标

试验方法

90号

93号

甲醇含量a/%(体积分数)

5~7

附录A、附录B

抗爆性:

辛烷值(RON)不小于

抗爆指数(RON+MON)/2不小于

90

85

93

88

GB/T5487

GB/T503、GB/T5487

铅含量b/(g/L)不大于

0.005

GB/T8020

馏程:

10%蒸发温度/℃不高于

50%蒸发温度/℃不高于

90%蒸发温度/℃不高于

终馏点/℃不高于

残留量/%(体积分数)不大于

70

120

190

205

2

GB/T6536

饱和蒸气压/kPa

11月1日至4月30日 不大于

5月1日至10月31日不大于

90

82

GB/T8017

表1(续)

项目

质量指标

试验方法

90号

93号

实际胶质/(mg/100mL)不大于

5

GB/T8019

诱导期/min不小于

480

GB/T8018

硫含量c/%(质量分数)不大于

0.015

GB/T380、GB/T11140

SH/T0253、SH/T0689、SH/T0742

硫醇(需满足下列条件之一):

博士试验

硫醇硫含量/%(质量分数)不大于

通过

0.001

SH/T0174

GB/T1792

铜片腐蚀(50℃,3h)/级 不大于

1

GB/T5096

水溶性酸或碱

GB/T259

机械杂质

目测d

水分/%(质量分数)不大于

0.15

SH/T0246

苯含量e/%(体积分数)不大于

1.0

SH/T0693、SH/T0713

芳烃含量f/%(体积分数)不大于

40

GB/T11132、SH/T0741

烯烃含量f/%(体积分数)不大于

30

GB/T11132、SH/T0741

锰含量g/(g/L)不大于

0.016

SH/T0711

铁含量b/(g/L)不大于

0.01

SH/T0712

低温抗相分离性能(-30℃,4h)

11月1日至3月31日

清亮透明,无相分离

见6.1

遇水抗相分离性能(加水0.15%,4h)

清亮透明,无相分离

见6.2

a附录B为快速检测法,在有异议时,以附录A方法测定结果为准。

b不得人为加入。

c在有异议时,以GB/T380方法测定结果为准。

d将试样注入100mL玻璃量筒中观察,应当透明,无悬浮和沉降的机械杂质及水分。在有异议时,以GB/T511方法测定结果为准。

e在有异议时,以SH/T0713方法测定结果为准。

f在有异议时,以GB/T11132方法测定结果为准。

g锰含量是指车用甲醇汽油中甲基环戊二烯三羰基锰(MMT)形式存在的总锰含量,不得加入其他类型的含锰添加剂。

M15车用甲醇汽油的技术要求见表2。

表2 M15车用甲醇汽油技术要求

项目

质量指标

试验方法

90号

93号

97号

甲醇含量a/%(体积分数)

13~15

附录A、附录B

抗爆性:

辛烷值(RON)不小于

抗爆指数(RON+MON)/2不小于

90

85

93

88

97

报告

GB/T5487

GB/T503、GB/T5487

铅含量b/(g/L)不大于

0.005

GB/T8020

馏程:

10%蒸发温度/℃不高于

50%蒸发温度/℃不高于

65

110

GB/T6536

表2(续)

项目

质量指标

试验方法

90号

93号

97号

90%蒸发温度/℃不高于终馏点/℃不高于

残留量/%(体积分数)不大于

185

205

2

饱和蒸气压/kPa

11月1日至4月30日不大于

5月1日至10月31日不大于

90

86

GB/T8017

实际胶质/(mg/100mL)不大于

5

GB/T8019

诱导期/min不小于

480

GB/T8018

硫含量c/%(质量分数)不大于

0.05

GB/T380、GB/T11140

SH/T0253、SH/T0689

硫醇(需满足下列条件之一):

博士试验

硫醇硫含量/%(质量分数)不大于

通过

0.001

SH/T0174

GB/T1792

铜片腐蚀(50℃,3h)/级不大于

1

GB/T5096

水溶性酸或碱

GB/T259

机械杂质

目测d

水分/%(质量分数)不大于

0.15

SH/T0246

苯含量e/%(体积分数)不大于

2.5

SH/T0693、SH/T0713

芳烃含量f/%(体积分数)不大于

40

GB/T11132、SH/T0741

烯烃含量f/%(体积分数)不大于

35

GB/T11132、SH/T0741

锰含量g/(g/L)不大于

0.018

SH/T0711

铁含量b/(g/L)不大于

0.01

SH/T0712

低温抗相分离性能(-30℃,4h)

11月1日至3月31日

清亮透明,无相分离

见6.1

遇水抗相分离性能(加水0.15%,4h)

清亮透明,无相分离

见6.2

a每年6月1日至8月31日甲醇含量下限允许不小于7%;附录B为快速检测法,在有异议时,以附录A方法测定结果为准。

f对于97号车用甲醇汽油,在烯烃、芳烃总含量控制不变的前提下,可允许芳烃的最大值为42%(体积分数)。在有异议时,以GB/T11132方法测定结果为准。

16 试验方法低温抗相分离性能

取试样各200mL分别置于2只250mL具塞量筒中,将容器垂直放置于已调至-30℃(允许温差±2℃)的冰箱中,4h后取出观察。

遇水抗相分离性能

取试样各200mL,分别置于2只250mL具塞量筒中,分别加入0.3mL蒸馏水振荡约2min。室温下垂直放置4h后观察。

其他项目试验其他项目试验按表1或表2中所列方法进行。17 检验规则组批和取样以同一原料、配方及工艺条件投料配制的产品为一批。取样按GB/T4756进行,取4L作为检验和留样用。如车用甲醇汽油中含锰,取样时应避光。出厂检验产品应由生产企业质检部门按本标准的规定进行出厂检验,检验合格并签发质量合格检验报告后,方可出厂销售。检验项目为本标准表1或表2中除辛烷值、苯含量、芳烃含量、烯烃含量外的其他项目(每年4月1日至10月31日可不检低温抗相分离性能)。型式检验有下述情况之一时,应进行型式检验:

a)新产品定型鉴定时;

b)原料、配方或工艺作变动时;

c)正常生产时(每年一次);

d)产品停产后又恢复生产时;

e)国家质量监督机构提出型式检验要求时。

检验项目为本标准第5章中规定的全部项目,抽样应在出厂检验合格的产品中进行。检验结果出现一项不合格时,则判定该批产品不合格。18 标志、包装、运输、贮存标志、包装、运输、贮存及交货验收按SH/T0164和GB190相关要求进行。本产品在贮存、运输过程中的管道、容器、机泵、密封件和材料应适应于甲醇汽油。本产品在贮存、运输、使用过程中的整个系统应洁净、无水,并防止外界水的进入。如果发生相分离,分出的水相必须专门处理。本产品属于危险品第3类易燃液体,主危险性为易燃,次危险性为有毒,安全管理应按国家危险化学品有关规定执行。本产品在装卸与加油时,应尽量减少蒸气的挥发,操作人员应做相应防护措施,避免吸入有害蒸气。本产品严禁入口,并避免与皮肤接触。如果溅到皮肤或眼睛里,应迅速用大量清水冲洗。发生意外,应立即就医。本产品仅用作点燃式内燃机的燃料,不得作其他用途。产品贮罐和加油机的明显部位应有本标准4.2的标识。

附 录 A(规范性附录)M5、M15车用甲醇汽油中甲醇含量的测定方法(气相色谱法)

A.1 范围本方法适用于以气相色谱法测定M5、M15车用甲醇汽油中的甲醇含量。本方法可对甲醇进行定性和定量测定,但不能对M5、M15车用甲醇汽油中所有组分进行定性和定量分析。A.2 方法提要

本方法用填充柱,氢火焰离子化检测器,样品中加入内标物无水乙醇后用蒸馏水定量稀释,静置分离,分析水相中甲醇的含量,按内标法计算M5、M15车用甲醇汽油中甲醇含量。

A.3 仪器和设备气相色谱仪检测器:氢火焰离子化检测器(FID)色谱工作站色谱柱:PoraparkT填充柱φ3mm×1m微量进样器:10μL或5μL氮气:高压气瓶装氢气:高压气瓶装或氢气发生器空气:空压机A.4 试剂和材料无水乙醇纯度为99.5%以上无水甲醇纯度为99.5%以上A.5 色谱条件柱长:2m柱温:50℃检测温度:200℃进样量:1μL检测器:FID氮气:30mL/min氢气:30mL/min(载气)空气:300mL/minA.6 试验步骤样品的准备——将样品与内标物按20.00mL+4.00mL配好后,以蒸馏水为溶剂准确稀释至100mL,静置分离,取分离后的水相溶液。所用样品、内标、溶剂和任何体积计算的仪器,均应在相同温度下使用。色谱分析——按调节好的试验条件启动色谱仪,待仪器稳定后,将含内标物的样品的水相溶液直接用微量进样器进样1μL。甲醇与内标物相对校正因子的测定

用无水甲醇(A.4.2)和汽油准确配制甲醇含量为15.0%的M15甲醇汽油,作为标样,将标样与内标物按20.00mL+4.00mL配好后,以蒸馏水为溶剂准确稀释至100mL,静置分离,取分离后的水相溶液进样1μL分析,重复3次,取内标物与甲醇峰面积比值的平均值作为甲醇与内标物相对校正因子。

典型样品色谱图见图A.1

图A.1典型样品色谱图

根据不同仪器,通过试验选择最佳的色谱操作条件,以使甲醇和其余组分峰获得完全分离为准。A.7 计算试样中甲醇含量按下式计算:

V=Ai/As×Fui/s×100

式中:

V——试样中甲醇含量(体积分数),%;

Ai——待测组分峰面积;

As——内标物峰面积;

Fui/s——待测组分对于内标物相对体积校正因子(用纯度至少为99.5%的无水甲醇实际测得)。

A.8 结果

取两次重复测定结果的算术平均值,作为试样的测定结果,精确至0.1%(体积分数)。

附 录 B(资料性附录)车用甲醇汽油中甲醇含量快速测定法

B.1 范围

本标准规定了车用甲醇汽油中甲醇含量的快速测定方法。

本方法适用于甲醇含量在4%~35%之间的车用甲醇汽油。

B.2 引用标准

GB/T6536石油产品蒸馏测定法。

B.3 方法概要

按GB/T6536方法,取100mL样品进行蒸馏,用100mL具塞量筒收集70℃以前的馏出物,记录馏出物的体积,加入20mL蒸馏水并摇动,将混合物分成油-水两相,静置30min后记录油层体积,计算得出甲醇含量。

B.4 仪器符合GB/T6536标准要求的蒸馏测定器。具塞量筒:100mL,分度值为0.5mL。B.5 材料

蒸馏水

B.6 试验步骤用100mL具塞量筒量取试样100mL,(精确至0.5mL,下同)。将试样移入蒸馏烧瓶中,按照GB/T6536进行蒸馏,用具塞量筒接取馏出液,当蒸馏温度上升到70℃时,停止加热并取出具塞量筒,记录馏出物体积V1。在具塞量筒中加入约20mL蒸馏水,上下摇动10次(约0.5min),使其混合均匀。将混合液静置30min,待其分成界面清晰的油-水两相,记录上层液体(油层)的体积V2。B.7 计算试样中甲醇含量按下式计算:

X=(V1-V2)/100

式中:

X——试样中甲醇含量(体积分数),%;

 V1——样品在70℃以前的馏出物体积,mL;

V2——样品加水相分离后上层液体(油层)的体积,mL。

B.8 结果

重复检验两次,相对误差应小于0.5%,结果以算术平均值报出。

注1:危险(警示)--试样为易燃易爆品,应远离热源和明火。试样蒸气有毒,应特别小心尽量避免吸入。容器要密封,使用时保持通风。

注2:因试样在摇动过程中会产生挥发性气体,因此在混合均匀后应松动具塞量筒的瓶塞,使气体挥发,以防其弹出。

。

猜你喜欢

最安全有效的减肥药

最安全有效的减肥药

编辑:小徐

现在的减肥药真的是真假难分,在选择减肥药的同时也应该更加小心,减肥药多种多样,那么如何才能选择最安全有效的减肥药,也成了很多小仙女的内心疑问,下面就跟着日本成人大毛片小编一起看一下,如何选择最安全有效的减肥药。 最安全有效的减肥药选购方法 1、首先需要观察产品的外包装,在包装中可以看到其配方是不是含有激素,含有激素的减肥药对身体的内..

吃减肥药失眠

吃减肥药失眠

编辑:小徐

随着现在流行以瘦为美,很多人会不顾身体的健康选择减肥药,达到快速减肥瘦身的效果,但是很多减肥药都是有副作用的,副作用比较轻的就是失眠现象,那么吃减肥药出现失眠是怎么回事儿?如果出现失眠后,我们应该怎样缓解? 吃减肥药失眠是怎么回事 减肥药中富含安非他命,所以减肥药服用了太多会有失眠现象,服用减肥药期间,身体会逐渐出现抗药性,身..

最新文章