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时间:2020-08-04 19:00  编辑:益阳电力局

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  联邦食品暨药物管理局(FDA)授权紧急使用抗病毒药物瑞德西韦(remdesivir)治疗新冠肺炎患者后,吉利德科学(Gilead Sciences)执行长欧戴(Daniel O`Day)表示,他预期瑞德西韦可望在接下来数日内分发给住院治疗的新冠肺炎患者使用。

  瑞士药厂罗氏(Roche)也宣布,FDA已紧急批准该公司一种号称准确度近乎完美的新冠病毒抗体检测;

  欧戴3日说:‘我们现正专心致力让全美各地最迫切需要的病患使用此药;我们希望在下周前半就能让患者使用此药,并开始与政府合作,而政府将判定哪些城市疫情最严重,以及需要使用此药的患者所在。’

  近期一项国家卫生研究院(NIH)领导的研究发现,瑞德西韦可望帮助部分新冠肺炎患者将复原时间缩短四天。

  FDA局长哈恩(Stephen Hahn)1日宣布,瑞德西韦获得紧急使用授权,可用来治疗住院的新冠肺炎患者。

  欧戴说,该公司已捐赠所有库存约150万剂瑞德西韦,相当于10万到20万次疗程,取决于疗程时间长度。

  联邦政府现在将根据加护病房床位及全美各地疫情发展等标准,决定分发此药的目的地。

  欧戴也说,除了美国新冠肺炎患者外,此药也将输出到已进行管制相关决策的其他国家;该公司预期将在今年下半年生产更多剂量的瑞德西韦‘以服务受苦病患以及各地有需要的人们。’

  罗氏大药厂说,经证实,这项能够判定民众是否曾经感染新冠病毒的抗体检测,判定血液中存在抗体的准确度达100%,而判定血液中无抗体的准确度也有99.8%。

  该公司说,这项检测需要从静脉抽血,比指尖采血更准确。

  该公司诊断主管史聂克(Thomas Schinecker)说:‘检测明确性必须真的非常高;就算只有0.1%或0.2%的差异也有重大影响。’

  史聂克说,该检测是判定民众是否已免疫的重要步骤,但也坦承仍需更多研究才能断定抗体能否帮助民众预防二次感染。

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